Datenbestand vom 12. August 2025
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aktualisiert am 12. August 2025
978-3-8439-5636-9, Reihe Organische Chemie
Lennart Schmiedeken Studien zur Totalsynthese von Sekundärmetaboliten aus höheren Pilzen der Gattungen Entoloma, Mycena und Caloboletus zur Darstellung des Nitidumins, der Marginataine und der Cyclocalopine
377 Seiten, Dissertation Universität Bremen (2024), Softcover, A5
Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit Synthesen von Naturstoffen aus Pilzen.
Der erste Teil beschäftigt sich dabei mit der Totalsynthese von E-Nitidumin aus Entoloma nitidum. Die Synthese von E-Nitidumin wurde erfolgreich in sieben Schritten mit einer Gesamtausbeute von 13.6 % durchgeführt.
Der zweite Teil der Arbeit umfasst die ersten Versuche zur Synthese des Marginatains C und die Entwicklung einer Synthese für den hypothetischen Biosynthesevorläufer der Marginataine A-D. Die Marginataine wurden aus Mycena aurantiomarginata isoliert.
Im letzten Kapitel der Arbeit geht es um die ersten Schritte, eine Totalsynthese von Cyclocalopin A zu entwickeln. Cyclocalopin A wurde erstmals aus Fruchtkörpern des Pilzes Boletus calopus isoliert.