Datenbestand vom 29. November 2024
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aktualisiert am 29. November 2024
978-3-8439-0077-5, Reihe Pharmazeutische Chemie
Nikolaus Hilz Synthese neuartiger Kinase-Inhibitoren mit 6,7-Dichlorindol-Partialstruktur
325 Seiten, Dissertation Ludwig-Maximilians-Universität München (2011), Softcover, A5
In der vorliegenden Arbeit wurde eine Vielzahl neuartiger Verbindungen dargestellt, die auf der Struktur des Indolyl-Enaminonitrils KH-CB19 basieren, eines potenten und selektiven Hemmstoffs von Kinasen der CLK- und DYRK-Familien. Ziel der Arbeit war dabei, durch Variation der Substituenten in Ringposition 2 der Leitstruktur sowie durch Modifizierung der Enaminonitril-Seitenkette in 3-Position zu noch wirksameren Substanzen mit erhöhter Selektivität gegenüber einzelnen Subtypen der genannten Kinasefamilien zu gelangen. Allen neu synthetisierten Zielverbindungen ist dabei die pharmakophore Partialstruktur eines (N-Methyl-6,7-dichlorindol-3-yl)acetonitrils gemeinsam.