Datenbestand vom 07. Dezember 2023
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aktualisiert am 07. Dezember 2023
978-3-8439-0429-2, Reihe Organische Chemie
Marie-Kristin Lemke Untersuchungen zur enantioselektiven Totalsynthese des Termiteninhaltsstoffes 3β-Hydroxy-7β-kemp-8(9)-en-6-on
237 Seiten, Dissertation Technische Universität Dresden (2012), Softcover, A5
Soldaten der weltweit verbreiteten Termiten-Unterfamilie Nasutitermitinae verteidigen sich gegen ihre Angreifer durch Verspritzen eines viskosen, klebrigem Sekrets, das eine Vielzahl von strukturell einzigartigen tetracyclischen Diterpenen enthält. Die vorliegende Arbeit untersucht nun einen neuartigen, enantioselektiven Zugang zu einem dieser Vertreter, dem Kempan 3β-Hydroxy-7β-kemp-8(9)-en-6-on, welches aus der Spezies Nasutitermes octopilis (Banks) isoliert wurde.