Datenbestand vom 23. März 2024
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aktualisiert am 23. März 2024
978-3-8439-2587-7, Reihe Pharmazeutische Chemie
Tim Tremmel Entwicklung biologisch aktiver Canthine und Benzo[a]carbazole
309 Seiten, Dissertation Ludwig-Maximilians-Universität München (2016), Softcover, A5
In der vorliegenden Arbeit habe ich mich mit einer Reihe polycyclischer aromatischer Verbindungen befasst, die sich von Carbazolen und β-Carbolinen ableiten und deren Leitstrukturen an unterschiedlichen Targets wirksam waren. Aufgrund fremder und eigener Vorarbeiten erhoffte ich mir somit Effekte an verschiedenen Zielstrukturen.
Ziel war es Inhibitoren gegen Proteinkinasen der CMGC-Gruppe, insbesondere CLK- und DYRK-Kinasen, zu entwickeln. Des Weiteren sollten aufgrund struktureller Ähnlichkeit mit einigen Leitstrukturen antibiotisch und antimykotisch aktive Verbindungen hergestellt werden.